QA, Analyst

Data: 03/01/2023

Localização:
Sintra, Sintra, PT

Empresa:
Hikma Pharmaceuticals PLC

Fundada há mais de 40 anos por Samih Darwazah, na Jordânia, o propósito da Hikma é fornecer medicamentos de elevada qualidade e acessíveis às pessoas que deles necessitam.

Tendo por base, alicerces muito sólidos, continuamos diariamente a inovar e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.

No final da década de 1980 alargámos o nosso alcance para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica estéril para produtos farmacêuticos injetáveis.

Este foi um importante ponto de viragem para a empresa, e o nosso primeiro passo para uma nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.

A Hikma, pretende recrutar um QA Analyst (M/F) para integrar o seu departamento de Quality Development, em regime presencial.

Valorizamos o sentido de responsabilidade, gosto por desafios, proatividade, motivação e trabalho de equipa.

Perfil pretendido:

• Licenciatura nas áreas de Ciências;
• Experiência mínima de 2 anos em funções similares;
• Experiência em ambiente industrial e em GMPs valorizada;
• Competências interpessoais valorizadas: Dinamismo, gestão de tempo, flexibilidade, assertividade e atenção ao detalhe;
• Bom nível de inglês;
• Bons conhecimentos do Microsoft Office;
• Disponibilidade para trabalhar por turnos e em regime de laboração continua;
• Carta de condução e viatura própria.

Principais responsabilidades:

• Emissão de relatórios de validação de processo para a produção de produtos farmacêuticos, que incluem análise de dados de validação coletados ao longo do processo;
• Emissão de relatórios de APR/PQR;
• Emissão de relatórios de tendências;
• Auxiliar no processo de atualização de documentação e resolução de desvios à medida que ocorrem garantindo a aderência aos procedimentos do Sistema de Qualidade;
• Redigir e proceder à revisão dos Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) aplicáveis ao departamento;
• Suporte à gestão em documentos críticos e CAPA's;
• Executar atividades relacionadas com os procedimentos da área de responsabilidade e consultar o superior para tomar ações corretivas quando necessário;
• Permanecer atualizado com as guidelines e boas práticas de fabrico;
• Suporte na preparação de auditorias.

Oferecemos:

• Contrato de trabalho direto com a empresa;
• Pack salarial adequado às funções desempenhadas;
• Seguro de Vida;
• Seguro de Saúde;
• Integração num grupo em forte expansão.

Se acha que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional junte-se a nós e contribua para uma melhor saúde, ao alcance de todos, todos os dias.

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