![Colquímica, Indústria Nacional De Colas, S.A.](https://media.trabajo.org/img/noimg.jpg)
Regulatory Affairs Technician
1 semana atrás
- Auxiliar no cumprimento da conformidade legal ou regulamentar das matérias
- primas e do produto acabado;
- Colaborar no cumprimento do Regulamento REACH, CLP e ADR;
- Elaboração de Fichas de Dados de Segurança do produto acabado;
- Tratamento documental e regulamentar em relação ao regulamento REACH, CLP e ADR;
- Elaboração de etiquetas do produto acabado de acordo com o CLP, ADR e legislação aplicável, entre outras responsabilidades inerentes à função
Rquisitos:
- Licenciatura/ Mestrado em Química / Engenharia Química/ Farmácia ou similar;
- Mínimo de 2 anos de experiência em funções similares;
- Fluência em Inglês (obrigatório);
- Capacidade de resolução de problemas e pensamento crítico;
- Valorizada uma atitudeproativa e altamente orientada para o cliente.
- Espírito de equipa e proatividade serão competências valorizadas; Envie o seu CV atualizado para email com ref "regulamentaçãovlg" Tipo de oferta: Período Integral Benefícios: Cartão/Ticket refeição Estacionamento gratuito Trabalho remoto Horário de trabalho: De segunda à sextafeira Tipos de pagamento complementares: Bónus anual Experiência:
Idioma:
Inglês (Obrigatório) #J-18808-Ljbffr
-
Quality&Regulatory Affairs Technician
3 semanas atrás
Porto, Porto, Portugal FAPOMED - DISPOSITIVOS MÉDICOS, SA Tempo inteiroFAPOMED, manufacturer of medical devices worldwide, is looking for a Quality and Regulatory Affairs Technician for its headquarters in Felgueiras/Portugal. THE RIGHT PROFILE FOR SUCCESSDegree in Biomedical Engineering, Biology, Biotechnology or related areas;Excellent knowledge of Medical Device Regulation (MDR) with experience in the manufacture of Medical...
-
Quality&Regulatory Affairs Technician
2 meses atrás
Porto, Porto, Portugal FAPOMED - DISPOSITIVOS MÉDICOS, SA Tempo inteiroFAPOMED, manufacturer of medical devices worldwide, is looking for a Quality and Regulatory Affairs Technician for its headquarters in Felgueiras/Portugal. THE RIGHT PROFILE FOR SUCCESSDegree in Biomedical Engineering, Biology, Biotechnology or related areas;Excellent knowledge of Medical Device Regulation (MDR) with experience in the manufacture of Medical...
-
Regulatory Affairs Technician
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Colquímica, Indústria Nacional De Colas, S.A. Tempo inteiroNa Colquímica Adhesives dedicamo-nos ao desenvolvimento, produção e comercialização de adesivos tecnológicos. Neste momento encontramo-nos a recrutar para Técnico Assuntos Regulamentares (m/f) para Susão, Valongo:Com reporte à Direção Técnica será responsável por garantir a conformidade com a Regulamentação aplicável em matéria de matérias...
-
Senior Regulatory Affairs Manager
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Siemens Healthineers Tempo inteiroSenior Regulatory Affairs Managerin for Non-Product Software in a medical device environmentCome and join our global team as Senior Regulatory Affairs Manager (f/m/d) for Non-Product Software to help shape the regulatory approval strategy for non-product software in a medical device environment at IT.Your tasks and responsibilities: You will analyze and...
-
Regulatory Affairs Coordinator
3 semanas atrás
Porto, Porto, Portugal Colquímica Adhesives Tempo inteiroNa Colquímica Adhesives dedicamo-nos ao desenvolvimento, produção e comercialização de adesivos tecnológicos.Neste momento encontramo-nos a recrutar Regulatory Affairs Coordinator (m/f) para Susão, Valongo:Responsabilidades:Colaborar na gestão das Fichas de Dados de Segurança dos produtos comercializados pela empresa.Assegurar a regulamentação das...
-
Regulatory Affairs Coordinator
2 meses atrás
Porto, Porto, Portugal Colquímica Adhesives Tempo inteiroNa Colquímica Adhesives dedicamo-nos ao desenvolvimento, produção e comercialização de adesivos tecnológicos.Neste momento encontramo-nos a recrutar Regulatory Affairs Coordinator (m/f) para Susão, Valongo:Responsabilidades:Colaborar na gestão das Fichas de Dados de Segurança dos produtos comercializados pela empresa.Assegurar a regulamentação das...
-
Senior Regulatory Affairs Manager
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal The Force Tempo inteiroFishing around for a new challenge?Test the waters and find out if you are our new Senior RA Manager.Fishing around for a new challenge?Test the waters and find out if you are our new Senior RA ManagerGENERAL INFORMATION:Position: Senior Regulatory Affairs Manager (m/f/x)Location: one of our offices in Porto/Heidenheim an der Brenz/Berlin or remote...
-
Regulatory Affairs Technician
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Colquímica Adhesives Tempo inteiroNa Colquímica Adhesives dedicamo-nos ao desenvolvimento, produção e comercialização de adesivos tecnológicos.Neste momento encontramo-nos a recrutar para Técnico Assuntos Regulamentares (m/f) para Susão, Valongo:Com reporte à Direção Técnica será responsável por garantir a conformidade com a Regulamentação aplicável em matéria de matérias...
-
Regulatory Affairs Technician
3 semanas atrás
Porto, Porto, Portugal Colquímica Adhesives Tempo inteiroNa Colquímica Adhesives dedicamo-nos ao desenvolvimento, produção e comercialização de adesivos tecnológicos.Neste momento encontramo-nos a recrutar para Técnico Assuntos Regulamentares (m/f) para Susão, Valongo:Com reporte à Direção Técnica será responsável por garantir a conformidade com a Regulamentação aplicável em matéria de matérias...
-
Medical Affairs Advisor
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Bial Tempo inteiroMAIN ATTRIBUTIONS AND RESPONSIBILITIESThis is a temporary position as Medical Affairs Advisor, expected to last for 9 months:Collaborate on the design and execution of the applicable medical plans for the product/ therapeutic area; Scientific leadership of the crossfunctional work with the Business Units for the applicable products/therapeutic areas; Revise...
-
Global Medical Affairs Specialist
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Bial Tempo inteiroMISSIONTo contribute to BIAL's strategic medical direction by generating and communicating scientific data that addresses clinical practice needs.MAIN ATTRIBUTIONS AND RESPONSIBILITIES Develops and executes the Global Medical Affairs strategic plan (including publications and medical education); Critically evaluates literature, interprets complex data, and...
-
Associate Pharmacology Technician
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Bial Tempo inteiroJoin Our Mission to Improve Lives WorldwideThe Associate Pharmacology Technician (Temporary) will execute experiments/laboratory assays within the projects developed in Neurosciences in Vitro Pharmacology and Biology team.The Impact You'll Make Evaluate the biological properties of new chemical entities; Plan and execute studies on new chemical entities in...
-
Senior Product Stewardship
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Elementis Plc Tempo inteiroSenior Product Stewardship & Regulatory Affairs SpecialistThe Senior Product Stewardship and Regulatory Affairs Specialist for our European region will serve as the primary execution lead for global and regional projects such as REACH, collaborate with various internal functions, and provide training to others in the region. You are responsible for preparing...
-
Senior Product Stewardship
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Elementis Tempo inteiroJob Description Summary The Senior Product Stewardship and Regulatory Affairs Specialist for our European region will serve as the primary execution lead for global and regional projects such as REACH, collaborate with various internal functions, and provide training to others in the region. You are responsible for preparing registration dossiers,...
-
Senior Product Stewardship
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Elementis PLC Tempo inteiroAbout UsElementis is a global specialty chemical company, with 1,300 employees operating 17 manufacturing sites across the globe. At Elementis, we bring a distinctive combination of expertise, innovation, and teamwork to every formulation challenge. We create high-value specialty additives that enhance the performance of our customers' products and make a...
-
Senior Product Stewardship
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Elementis Global Tempo inteiroAbout UsElementis is a global specialty chemical company, with 1,300 employees operating 17 manufacturing sites across the globe. At Elementis, we bring a distinctive combination of expertise, innovation, and teamwork to every formulation challenge. We create high-value specialty additives that enhance the performance of our customers' products and make a...
-
Responsável de Qualidade
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Kelly Services-Portugal Tempo inteiroPublicado- 09-Mar-2023- Salário- Localização- Porto- Categoria- Permanente- Sector- Produção, Manufactura e Operações- Referência- BBBH593986Descrição:Kelly Engineering is recruiting a Quality Manager (M/F) for a prestigious footwear manufacturing company, in Porto.Responsibilities:All responsibilities of the PRRC according to MDR 2017/745,...
-
Environment And Safety Coordinator
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Victoryoncology Tempo inteiroAllient Inc. is seeking a qualified professional to fill the position of Environment and Safety Coordinator The ideal candidate will be responsible for ensuring the effective implementation of policies, procedures, and practices related to workplace safety and health, as well as the management and maintenance of the best environmental...
-
Environment and Safety Coordinator
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Humana Portugal Tempo inteiroAllient Inc. is seeking a qualified professional to fill the position of Environment and Safety Coordinator The ideal candidate will be responsible for ensuring the effective implementation of policies, procedures, and practices related to workplace safety and health, as well as the management and maintenance of the best environmental...
-
Clinical Operations Specialist
1 semana atrás
Porto, Porto, Portugal Bial Tempo inteiroMISSION:Support and monitor the clinical trial operations activities from phase I to phase IV sponsored by BIAL, according to the Clinical Development Plan.MAIN ATTRIBUTIONS AND RESPONSABILITIES: Support on clinical trials implementation: identification of third party's vendors (e.g., CROs; bioanalytical/central/genetics labs), review of proposals,...