Empregos actuais relacionados com Regulatory Affairs Specialist - Oeiras - Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A.

  • Regulatory Affairs Specialist

    4 semanas atrás

    Oeiras, Portugal Zentiva Tempo inteiro

    Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist role at Zentiva. We are looking for a Regulatory Affairs & Medical Affairs Specialist to join our team in Portugal. This is a dynamic role combining Regulatory Affairs, Medical Affairs, and Market Access responsibilities. You will play a key role in supporting product launches, ensuring regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    4 semanas atrás

    Oeiras, Portugal Zentiva Poland Tempo inteiro

    Regulatory Affairs Specialist page is loaded## Regulatory Affairs Specialistlocations: Portugal / Miraflorestime type: Plný úväzokposted on: Uverejnené dnesjob requisition id: R2468765We are looking for a Regulatory Affairs & Medical Affairs Specialist to join our team in Portugal. This is a dynamic role combining Regulatory Affairs, Medical...

  • Corporate Affairs Senior Specialist

    Há 6 dias

    Oeiras, Portugal MSD Tempo inteiro

    **Corporate Affairs Senior Specialist (Policy, Communications and Patient Advocacy)** Are you a **Corporate Affairs specialist** with experience in **Policy**, **Communication, and Patient Advocacy **who wants to take part on making the world a better place? Do you have an agile approach, creative mindset and can-do attitude? Then you might be a good fit...

  • Regulatory & Medical Affairs Specialist (Market Access)

    1 semana atrás

    Oeiras, Portugal Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tempo inteiro

    O profissional será responsável pela preparação, submissão e gestão de pedidos de registo de medicamentos e outros produtos de saúde, incluindo dispositivos médicos, suplementos e cosméticos.

  • Regulatory & Medical Affairs Specialist (Market Access)

    1 semana atrás

    Oeiras, Portugal Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tempo inteiro

    O profissional será responsável pela preparação, submissão e gestão de pedidos de registo de medicamentos e outros produtos de saúde, incluindo dispositivos médicos, suplementos e cosméticos.

  • Avionics Support Specialist

    2 semanas atrás

    Oeiras, Portugal NetJets Transportes Aéreos, S.A. Tempo inteiro

    Company: NetJets Transportes Aéreos, S.A.- Area of Interest: Maintenance- Location: Paço de Arcos, PT, 2774-550- Req ID: 9565**Purpose of Position**: In coordination with the Avionics Technical Specialist, provides technical support and advice to Maintenance personnel and Flight crew on avionics (electrical and electronic aircraft equipment) maintenance...

  • She Specialist

    1 semana atrás

    Oeiras, Portugal Nestle Operational Services Worldwide SA Tempo inteiro

    Position Snapshot Location: Lisbon (Portugal)Company: Nespresso Portugal Full-time/Hybrid mode Position Summary We are looking for a Safety, Health & Environment (SHE) Specialist to join our Quality & SHE Team, part of the Customer Care & Services organization at Nespresso Portugal. Based in Lisbon and reporting to the Quality & SHE Manager, this...

  • Leader, EMEA Cloud Compliance

    3 semanas atrás

    Oeiras, Portugal Cisco Tempo inteiro

    Leader, EMEA Cloud Compliance Join to apply for the Leader, EMEA Cloud Compliance role at Cisco. Meet the Team The Security and Trust Organization (STO) is central to building a secure infrastructure and fostering customer trust. As a key enabler of Cisco’s mission to be the #1 Trusted Business Partner, STO leads the innovation, training, and...

  • Senior Consultant Hta Specialist

    Há 6 dias

    Oeiras, Portugal IQVIA Tempo inteiro

    IQVIA is a fast-growing and highly successful consultancy business, focusing upon on delivering tangible business results to our clients who are key decision-makers and business managers across the international pharmaceutical and healthcare industry. With direct access to the world’s most comprehensive healthcare information, analytic and research...

  • Cybersecurity Specialist – Risk

    3 semanas atrás

    Oeiras, Portugal Capgemini Engineering Tempo inteiro

    At Capgemini Engineering, the world leader in engineering services, we bring together a global team of engineers, scientists, and architects to help the world’s most innovative companies unleash their potential. From autonomous cars to life-saving robots, our digital and software technology experts think outside the box as they provide unique R&D and...

Regulatory Affairs Specialist

2 semanas atrás

Oeiras, Portugal Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tempo inteiro

O Laboratório Edol, empresa do Grupo Faes Farma, pretende reforçar a sua equipa de Assuntos Regulamentares com um Técnico de Assuntos Regulamentares – Mercado Nacional & Exportação (Regulatory Affairs Specialist) , para as suas instalações de Carnaxide. Esta vaga será para substituição de uma licença de maternidade. Principais funções/responsabilidades da posição: - Preparação, submissão e gestão de pedidos de AIM de medicamentos e outros processos de registo de produtos de saúde (dispositivos médicos, suplementos alimentares e produtos cosméticos e de higiene corporal) em Portugal e nos países de exportação; - Preparação e submissão de alterações aos termos de AIM de medicamentos e outros processos de registo de produtos de saúde, em Portugal e nos países de exportação; - Realização deatividades de manutenção das AIMs e registos dos produtos de saúde, e acompanhamento dos processos em curso, junto das Autoridades e parceiros, em Portugal e nos países de exportação (renovações, alterações, etc); - Atualização de bases de dados; - Análise,recolha de documentação e resposta a pedidos de elementos/ofícios de autoridades competentes e parceiros; - Revisão de material subsidiário (embalagem); - Apoiar agestão dos processos regulamentares e de compliance dos produtos do portfólio nos diversos países de exportação; - Acompanhamento da legislação Portuguesa e Internacional, análise e interpretação das normas e requisitos regulamentares e da sua aplicabilidade nos processos e produtos da empresa; - Reformatação/adaptação de dossiers e elaboração de secções específicas de dossiers de AIM e de registo de produtos de saúde, de acordo com os requisitos de submissão dos países de exportação; - Elaboração/atualização e tradução de informação de medicamentos e produtos de saúde (RCM, FI, IFU e/ou Rotulagem); - Colaboração no delineamento de estratégias para registo de produtos e submissão de alterações em diversos mercados/países onde a companhia opera e em novos mercados; - Submissão/atualização da informação sobre produtos ao XEVMPD; Requisitos: - Licenciatura/Mestrado em Ciências Farmacêuticas (preferencial); - Experiência profissional de 2/3 anos em funções semelhantes (preferencial); - Experiência em eCTD (preferencial); - Conhecimentosde informática na ótica do utilizador; - Domínio da língua inglesa e francesa (preferencial). Perfil de competências valorizado: - Forte sentido de responsabilidade, rigor e organização; - Orientação para resultados e capacidade analítica; - Proatividade e capacidade de resolver problemas; - Sentido de autonomia e resiliência; - Boa capacidade de comunicação e relacionamento interpessoal; Condições: - Contrato de trabalho a termo incerto (substituição licença de maternidade – previsivelmente 6 meses); - Vencimento deacordo com as exigências da função e experiência demonstrada; - Subsídiode alimentação. Apenas os candidatos com o perfil requerido serão contactados. Nas Empresas do Grupo Faes Farma, acreditamos na capacidade e no talento das pessoas. Por isso, garantimos que cada etapa dos nossos processos de seleção se baseia em critérios de igualdade de oportunidades e não discriminação.