Revisor de Laboratório Qcpharma

Procuramos **Revisor de Laboratório QCPharma (M/F)
- Oeiras** para integrar a Direção de Unidade Autónoma Química, Farmacêutica e Agroalimentar do Instituto de Soldadura e Qualidade, em Oeiras.

**Principais Responsabilidades**:

- Rever e aprovar a documentação de análises laboratoriais, incluindo certificados de analises de matérias-primas, produtos intermediários e produtos acabados:

- Verificar a conformidade dos registos com as normas e procedimentos estabelecidos (SOP, GMP);
- Rever resultados fora de especificação (OOS) e fora de tendência (OOT) e colaborar com investigações de desvios;
Participar na investigação de desvios, OOS (Out of Specification) e auxilia na implementação de ações corretivas e preventivas;
- Assegurar que os cálculos e os dados apresentados nos relatórios estejam corretos;
- Participar de auditorias internas e externas, fornecendo suporte técnico e documentação;
- Identificar áreas para melhorias nos processos de controlo de qualidade e colaborar na implementação de ações corretivas;
- Garantir que todos os procedimentos estejam atualizados e em conformidade com as exigências regulamentares.

**Qualificações**:

- Licenciatura em Química, Biotecnologia ou áreas relacionadas.
- Experiência prévia em laboratório de controlo de qualidade, preferencialmente na indústria farmacêutica, com experiência em revisão de documentos laboratoriais e análise de dados.
- Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (GMP):

- Fundamental para garantir a conformidade com regulamentações.
- Familiaridade com softwares de análise de dados (ex.: Empower, OpenLab) é desejável.
- Organização, capacidade analítica, trabalho em equipa e boa comunicação, além de capacidade para gerir prazos e pressão.

**Local de Trabalho**: Oeiras