Regulatory Affairs Lead: Global Submissions
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A CTI, empresa global de pesquisa clínica, procura um Principal RASSU Specialist para liderar atividades regulatórias em estudos clínicos em Portugal.
O candidato ideal tem sólida experiência em conformidade regulatória, preferencialmente em CROs, e domínio de requisitos de IRB/EC locais.
Principais funções: assessorar equipas, preparar e submeter documentação regulatória, adaptar ICF conforme pedidos de IRB e manter a qualidade de arquivos e rastreabilidade segundo SOPs.
#J-*-Ljbffr